Conférences Passion des Sciences
Organisatrices : Isabelle Dusart (UMR 8246), Martine Glorian (UMRS 1166), Ingrid Lafontaine (UMR 7180)
contact:
Martine Glorian, MCU SU
Cholestérol et santé : de la révolution à la controverse
jeudi 14 avril 2022 à 1815
Sorbonne Université Campus Pierre et Marie Curie – Amphi 43
Martine Glorian est enseignante-chercheure au sein de Sorbonne Université et de l’UMRS 1166-Equipe 4 Métabolisme lipidique cellulaire et systémique dans les maladies cardiométaboliques. De la 1ère année de licence au Master 2, elle enseigne essentiellement la signalisation cellulaire à l’échelle moléculaire, les grandes notions d’endocrinologie, la physiologie de la nutrition humaine, les mécanismes cellulaires et moléculaires des maladies cardiovasculaires ainsi que les fondements scientifiques des liens de causalité entre alimentation et maladies chroniques. Ses recherches portent sur les maladies métaboliques en relation avec l’alimentation qui à la fois concourt à les circonscrire et participe à leur prévention.
Martine Glorian est l’une des trois organisatrices des conférences “Passion des sciences”. Elle-même passionnée de sciences, elle tient à faire partager cette passion aux étudiants en leur présentant non seulement ses travaux mais aussi d’autres passionné.e.s de sciences, avec l’espoir de renforcer et de disséminer le goût de la science au plus grand nombre.
C’est ainsi qu’elle publie dans The Conversation, la revue scientifique en ligne qui offre l’occasion aux chercheur.e.s de partager le résultat de leurs recherches avec le grand public.
A l’initiative de Stéphane Hatem, directeur de l’UMRS 1166 et directeur général de l’IHU-Ican, le séminaire mensuel UMRS 1166 – ICAN a l’honneur d’accueillir
Patrick T. Ellinor, M.D. Ph.D.
Membre du Broad Institute, Harvard
Directeur de la Cardiovascular Disease Initiative et du Precision Cardiology Laboratory
Directeur du Cardiac Arrhythmia Service au Massachusetts General Hospital
Professeur de médecine à la Harvard Medical School
Membre du Consortium MAESTRIA (H2020)
jeudi 31 mars 2022 – Faculté de médecine Pierre et Marie Curie (105) – Amphi E à 14h
Genetics and single cell sequencing to identify new therapeutic targets for cardiovascular diseases
Cardiovascular diseases are the leading causes of death worldwide, yet there is an urgent need for new therapies. In the current talk, we will discuss three complimentary approaches for the discovery of new therapeutic targets – genetics, machine learning, and single cell sequencing. First, we will review the latest approaches to identify genes underlying cardiovascular diseases using genome wide association studies and large-scale sequencing. We will then discuss the application of machine learning to imaging data to define new cardiovascular traits. Finally, we will explore recent results from single cell sequencing in patients with dilated and hypertrophic cardiomyopathy that has identified a disease-specific upregulation of activated fibroblasts.
Mathieu PERNOT – Directeur-adjoint de Physics for Medicine Paris – Ecole Supérieure de Physique et de Chimie Industrielles – Paris – Université PSL – 17 février 2022 – 12h30 à 14h – Salle bordeaux (105)
Mathieu Pernot est invité par Mikael Laredo, Assistant Clinic Manager, Unité de rhythmologie, Institut de Cardiologie, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, APHP – Sorbonne Université; UMRS 1166 – Unité de recherche sur les Maladies cardiovasculaires et métaboliques; membre du Comité scientifique du séminaire mensuel.
Prix: Prix des Innovateurs Île-de-France 2021 – pour le « Cardioscope », premier dispositif médical d’évaluation de la rigidité du myocarde, reposant sur un capteur ultrasonore qui palpe le cœur à distance pour réaliser un diagnostic précoce de l’insuffisance cardiaque.
Déjà cofondateur des start-up Iconeus et Cardiawave, Mathieu Pernot en crée actuellement une autre pour améliorer la prise en charge de dizaines de millions de patients insuffisants cardiaques dans le monde.
Pour plus de détails: https://www.iledefrance.fr/sante-les-3-chercheurs-laureats-du-prix-des-innovateurs-ile-de-france-2021
Titre
L’Echographie ultrarapide et ses applications
Résumé
L’échographie ultrarapide a récemment permis des avancées majeures dans le domaine de l’imagerie biomédicale, avec le développement de nouvelles modalités d’imagerie échographique comme l’imagerie quantitative des propriétés élastiques des tissus, l’imagerie fonctionnelle cérébrale par ultrasons, l’imagerie sensible des coronaires et des propriétés électro-mécaniques du cœur ou encore l’imagerie microscopique des vaisseaux sanguins en profondeur. Dans cette présentation, le principe de l’imagerie échographique ultrarapide sera d’abord introduit pour obtenir des acquisitions à la cadence de plusieurs milliers de volumes par seconde. Les applications de l’imagerie ultrarapide dans plusieurs domaines comme la cardiologie ou les neurosciences seront présentées, ainsi que les développements récents de cette technique comme l’imagerie 4D ultrarapide. La capacité de l’imagerie échographique 4D de quantifier des phénomènes rapides et transitoires comme des vibrations mécaniques ou des écoulements de sang complexes sera discuté ainsi que la mesure quantitative des propriétés élastiques du myocarde et la quantification 4D des flux sanguins.
Cécile LEGALLAIS – Directrice du Laboratoire de Biomécanique et de Bioingénierie – CNRS 7338 et Université de Technologie de Compiègne – 21 janvier 2022 – 12h30 à 14h00 – salle bordeaux (105).
Cécile Legallais est invitée par Sophie Nadaud, Responsable de l’Equipe 3, Plasticité moléculaire et cellulaire dans les Maladies cardiovasculaires – UMRS 1166-Unité de Recherches sur les Maladies cardiovasculaires et métaboliques.
Bio
2006 – : Directrice de recherche – CNRS 7338 – Laboratoire de Biomécanique et de Bioingénierie – Université de Technologie de Compiègne, France
2018 – : Directrice du Laboratoire de Biomécanique et de Bioingénierie – CNRS et Université de Technologie de Compiègne
2017-2019 : Présidente de l’European Society for Artificial Organs (ESAO)
2015 – 2017 : President Elect of European Society for Artificial Organs
2014 – 2016 : Directrice de l’Institut Universitaire Ingénierie Santé (Sorbonne Universités)
Titre
Foie sur puce et modèle 3D
Résumé
Organ on chip or organoids are promising platform for preclinical studies of new drugs or in predictive toxicology for chemicals. Such alternative methods are promoted to follow the 3R recommendations: reduce, refine, and replace animal trials. Liver spheroids and organoids can also be employed in organ support system and regenerative medecine perspectives.
The 3D culture of cells in an adequate environment and under perfusion demonstrated better and prolonged maintenance of cells’ functions or differentiation. The design of bioreactors is a key issue to achieve such goals.
In this talk, two major applications will be presented : the development of an extracorporeal bioartificial liver, and the studies performed with liver on chip systems for toxicological studies. We have developed at UTC a specific platform where 24 biochips can be positioned in series or in parallel. ADME processes can thus be mimicked in such configuration.
We will also comment the potential limits associated with these systems and with data analysis.
Julien SOLINC – Remodelage vasculaire pulmonaire et HTAP : caractérisation des progéniteurs vasculaires pulmonaires PW1+ et régulation par la voie PDGFRα – 14 Décember 2021 – Salle bordeaux (105) – 14h
Guillaume FRANCHINEAU – Apport de la tomographie par impédance électrique pour personnaliser la ventilation mécanique du patient présentant un syndrome de détresse respiratoire aiguë réfractaire traité par ECMO veino-veineuse.
Date: 12 décembre 2021
Lieu: salle J Faculté de médecine 105 boulevard de l’Hôpital 75013 PARIS
Heure: 14h
Directeur de recherche: Professeur Matthieu Schmidt
Laurie SOULAT-DUFOUR – Place des biomarqueurs et des nouvelles techniques échocardiographiques dans l’évaluation du patient en fibrillation atriale – 8 Décembre 2021 – 14h30 – Salle 112 – Faculté de Médecine Saint-Antoine – 27 rue Chaligny – 75012 Paris
Jury
Directeur de thèse: Pr Ariel Cohen, PU-PH
Co-directeur : Pr Stéphane Hatem, PU-PH
Rapporteur : Pr Anne Bernard, PU-PH
Rapporteur : Pr Patricia Réant, PU-PH
Examinateur : Pr Roberto Lang, Professor of Medicine
Président : Mathias Mericskay, Research director
Résumé
Objectifs. Le but de notre travail était de préciser la fonction atriale et d’évaluer le remodelage cavitaire au cours du suivi d’un patient suivi pour fibrillation atriale (FA).
Contexte. Précédant l’apparition de la FA, la cardiomyopathie atriale correspond à un remodelage anatomique, fonctionnel et électrique de l’oreillette. L’amélioration de la caractérisation de la cardiomyopathie atriale en amont et/ou lors d’un épisode de FA pourrait améliorer sa prise en charge.
Méthodes. Des patients en FA ont été étudiés sur le plan clinique, biologique (métabolomique) et échocardiographique (bidimensionnelle, tridimensionnelle et strain) pour préciser la fonction et le remodelage cavitaire au cours du suivi.
Résultats. Nous avons montré que la restauration active d’un rythme sinusal chez un patient en FA a induit un remodelage reverse anatomique et/ou fonctionnel des cavités cardiaques et semble être corrélé à la régression des fuites fonctionnelles atrio-ventriculaires. Nous avons aussi identifié différentes variables cliniques, biologiques, métabolomiques et échocardiographiques associées au strain réservoir de l’oreillette gauche. L’approche combinée multiparamétrique semble être la plus précise pour prédire l’altération de la déformation myocardique de l’oreillette gauche dans le suivi (Surface sous la courbe ROC : 0.871).
Conclusion. La restauration du rythme sinusal dans la FA devrait être discutée en pratique clinique pour chaque patient afin d’améliorer le remodelage reverse des cavités cardiaques et la sévérité des fuites fonctionnelles atrio-ventriculaires. Le strain OG pourrait constituer un intégrateur des multiples déterminants du stress myocardique dans la FA.
Mots-clés : fibrillation atriale ; cardiomyopathie atriale ; échocardiographie tridimensionnelle ; strain atrial ; remodelage cavitaire ; fuites valvulaires fonctionnelles.
Conférences Passion pour les Sciences
Organisatrices : Isabelle Dusart, Martine Glorian (UMRS 1166), Ingrid Lafontaine
contact:
Stéphane Charpier
Entre les ondes de la mort et de la réanimation : l’insaisissable instant zéro
27 janvier 2022 – Sorbonne Université
Campus Pierre et Marie Curie, Amphi 15 – 18h15
Stéphane Charpier est professeur en Neurosciences à Sorbonne Université et directeur de recherche à l’Institut du Cerveau-ICM-SU Paris.
Depuis 2008 Stéphane Charpier s’intéresse aux états cérébraux “extrêmes”, notamment aux comas les plus profonds (électroencéphalogramme “plat”) et a fait du « passage de la vie vers la mort » l’un de ses principaux sujets de recherche. A force de traquer et d’étudier les ondes électriques émises par le cerveau juste avant la mort et la réanimation, il a identifié un signal cérébral spécifique qui signe la réanimation: “l’onde de la réanimation” ou “wave of resuscitation”, parfois maladroitement traduit par “l’onde de la résurrection”. Cette découverte a eu un fort impact médiatique.
Pour notre plus grand plaisir, jeudi prochain, il nous racontera, comme il sait si bien le faire, les questions qui alimentent actuellement ses recherches et les conséquences que le fruit de ses travaux pourraient avoir sur le plan médical, éthique et sociétal.
Pour en savoir plus:
– https://www.liberation.fr/debats/2020/11/06/stephane-charpier-je-ne-pense-pas-qu-on-puisse-definir-la-mort-la-vie-non-plus-d-ailleurs_1804873/
– La science de la résurrection, ils ont repoussé les frontières de la mort, Stéphane Charpier, Flammarion
Juliette BIGNARD – Implication de la protéine GCN2 chez le murin et l’Homme dans la maladie veino-occlusive pulmonaire – 3 Décembre 2021 – Salle bordeaux (105) – 14h
Résumé
La maladie veino-occlusive pulmonaire (MVOP) est une forme rare d’hypertension pulmonaire caractérisée par un remodelage vasculaire à prédominance veineuse. La forme héréditaire de la maladie (MVOPh) est liée à des mutations bialléliques du gène EIF2AK4. Ces mutations conduisent à la perte de fonction de la protéine GCN2. A ce jour, les mécanismes physiopathologiques de la MVOPh liés à la perte de fonction de GCN2 sont à élucider. L’objectif de cette thèse est d’explorer les mécanismes moléculaires et cellulaires mis en place chez le rat Gcn2-/- déclenchés par un stress métabolique et chez le patient atteint de MVOPh. Ce travail établit le rôle essentiel de la protéine GCN2 dans le maintien de l’homéostasie et la protection contre l’inflammation pulmonaire lors d’une carence en glutamine et asparagine chez le rat. Une étude cellulaire a permis de mettre en évidence la présence d’une population de lymphocyte T caractérisée par une expression accrue de LAG3 unique aux rats Gcn2-/- en condition basale. Plus précisément, nous identifions un tout nouveau rôle de Gcn2 dans la régulation du système immunitaire adaptatif indépendamment d’une carence en acide aminé. En parallèle, nous avons exploré les similitudes et les différences des transcriptomes de patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire idiopathique (HTAPi) et ceux souffrant de MVOPh. Nous montrons que la baisse de l’inflammation est un processus discriminant la MVOPh de l’HTAPi et que la dysfonction endothéliale semble partagée par les deux maladies. En résumé, ce travail renforce le statut protecteur de GCN2 contre l’inflammation lors d’une carence en acide aminé et révèle un nouveau rôle dans la régulation du système immunitaire adaptatif en condition basale. Les différences entre la MVOP et l’HTAP ouvrent de nouvelles perspectives pour trouver des biomarqueurs permettant de différencier les deux maladies tandis que les similitudes aident à mieux comprendre les mécanismes du développement de la MVOPh.